byACRE
MS Verhalen
byACRE

Tricia uit Zwitserland

We hebben MS-strijders gevraagd om hun ervaring met MS en het hebben van een rollator te delen. Dit is het verhaal van Tricia:

Ik kreeg de diagnose MS in 2018, maar achteraf gezien begonnen de symptomen al veel eerder. Mijn belangrijkste struikelblok is de sterke vermoeidheid (cognitief en fysiek) en pijn, waardoor ik veel compromissen moet sluiten. Er zijn helaas nog een heleboel andere symptomen, zoals gevoelloosheid, prikkelverzadiging en zichtproblemen, die te veel zouden zijn om hier samen te vatten.

Om prioriteit te geven aan mijn dagelijkse energie, laat ik mijn lichaam en hersenen rusten wanneer dat nodig is. Ik neem het dag voor dag en maak van mijn welzijn een prioriteit. Dat betekent dat ik gezonde voeding volg, lichamelijk actief ben als de pijn het toelaat, aan yoga en meditatie doe en mijn gevoelens toelaat en accepteer – kortom: ik heb geleerd een goede zorgzame vriend voor mezelf te zijn.

Ik gebruik de rollator niet dagelijks, maar alleen af en toe op ‘slechte dagen’ of bij een terugval, als mijn lichaam zwak is. De reden waarom ik voor de byACRE heb gekozen, is omdat hij licht is. Ik heb niet alleen zwakke (en pijnlijke) benen, maar ook zwakke armen. Als ik een rollator nodig heb op de zogenaamde slechte dagen”, zou het duwen van iets zwaars en logs (vooral bij het instappen in een bus of trein, enz.) de situatie waarschijnlijk erger maken, in plaats van beter.

De roze kleur past ook bij mij omdat roze altijd mijn motivatiekleur is geweest bij het sporten. Bovendien wilde ik een statement maken: loophulpmiddelen kunnen cool en sexy zijn. Ze hoeven niet saai te zijn.

“Ik wilde een statement maken: loophulpmiddelen kunnen cool en sexy zijn. Ze hoeven niet saai te zijn.”

– Tricia over het gebruik van de Carbon Ultralight rollator

byACRE
Tricia’s beste tips:
byACRE
  • Geef het tijd, en dan bedoel ik ook echt tijd… leren dat je MS hebt is niets dat je in een paar weken of zelfs maanden (ik leer het nog steeds) verwerkt.

 

  • MS heeft duizend gezichten, geen enkele is hetzelfde. Praat met je artsen; zoek feiten en advies bij hen en andere serieuze en geverifieerde bronnen (boeken, online), en praat/maak contact met andere getroffen mensen. Blijf tegelijkertijd in contact met jezelf want, zoals ik al zei, er is niet “die ene MS” en iedereen ervaart het anders.

 

  • Wees de beste vriend die je jezelf kunt wensen; wees geduldig en aardig voor jezelf, en daag jezelf uit terwijl je tegelijkertijd de (nieuwe) grenzen accepteert. Schaam je niet om hulpmiddelen te gebruiken als ze je helpen in het dagelijks leven of meer kwaliteit in je leven brengen.