MS Verhalen
Michael uit Zuid-Carolina, VS
We hebben MS-strijders gevraagd om hun ervaring met MS en het hebben van een rollator te delen.
Dit is het verhaal van Michael:
Michael kreeg MS in 2004, maar na een aanval in 2009 ging zijn loopvermogen langzaam achteruit. Hij begon een stok te gebruiken in 2016, twee stokken in 2018 en een rollator in 2020. De rollator was in het begin moeilijk te accepteren, maar hij had iets stevigers nodig en zocht naar “coole rollators” en kwam onze Carbon Ultralight tegen. Het hielp, in zijn woorden, een “beeldbewuste 33-jarige”.
Tijdens Michaels reis heeft hij vijf verschillende DMT’s gebruikt en dieetveranderingen, oefeningen en alternatieve therapieën onderzocht en toegepast. Hij legt uit dat elk element voor- en nadelen heeft gehad (en een wisselende mate van effectiviteit), maar dat hij over het algemeen dankbaar blijft voor de kansen en mogelijkheden die hij heeft gekregen.
Over betere tijden gesproken: tijdens MS Awareness Month 2022 is Michael getrouwd met zijn vrouw Victoria! Hij beschrijft haar als “een geweldig persoon met een enorm hart en een grote glimlach, die me elke dag inspireert”. Hoewel Michael nu voornamelijk gebruik maakt van een rolstoel, heeft hij zijn rollator gebruikt om rechtop te staan en haar te ontmoeten bij het altaar.
– Michael over hoe hij van plan was zijn rollator te gebruiken op zijn bruiloft
Michael’s beste rollator tips:
- Blijf positief! Dat betekent niet dat je moet verbergen hoe je je voelt. Als je je down voelt, gun jezelf dan wat genade. Maar ik heb succes geboekt met het behandelen van MS als een probleem waar ik mijn steentje aan moet bijdragen om het op te lossen… Of op zijn minst te tolereren en in vakjes te verdelen. Het is niet je hele wereld, je bent net zoveel ‘waard’ als voor je diagnose.
- Bouw een geweldig team. Dit betekent familie, vrienden, de gemeenschap en de medische wereld. Voer open en eerlijke gesprekken over wat je kunt doen in het leven en waar je wat hulp of begrip bij nodig hebt. Blijf betrokken bij je gemeenschap, ook bij de lokale MS-gemeenschap. En medisch gezien raad ik je ten zeerste aan om zorg te zoeken bij een neuroloog die gespecialiseerd is in MS en/of bij een medische instelling of universiteit. Zij moeten je een hoge mate van persoonlijke zorg kunnen bieden.
- Onderzoek alle alternatieve/aanvullende therapieën die er zijn – maar blijf aan de medicijnen. Na mijn eerste vier relatief gecontroleerde jaren besloot ik een pauze in te lassen van mijn DMT. Na ongeveer zes maanden ging ik er weer mee verder, maar in die maanden begon mijn langzame achteruitgang in loopvermogen. Ik heb enorm veel baat gehad bij een schoon dieet (of probeer dat), vitamine D, probiotica, CBD, acupunctuur, massage, enz.