Storie di SM
Nora dalla Carolina del Sud, USA
Abbiamo chiesto ai combattenti della sclerosi multipla di condividere la loro esperienza con la SM e l’utilizzo di un rollator.
Questa è la storia di Nora:
Nora soffre dei sintomi della SM dall’età di 20 anni, iniziati con una riduzione della vista. Non ha avuto problemi di mobilità fino ai 30 anni, quando per mesi ha avvertito un formicolio alla gamba sinistra e non riusciva più a camminare. Si è quindi sottoposta a fisioterapia per imparare a camminare con un bastone.
Questo bastone l’ha accompagnata per molto tempo. Troppo a lungo. Era un ausilio per la mobilità che ha superato, ma che ha continuato a usare per sembrare “meno disabile”, cosa che non è avvenuto. E mentre cercava di apparire cool, sprecava così tante energie che avrebbe potuto dedicare ai suoi cari. Questa consapevolezza l’ha aiutata a prendere in prestito un vecchio rollator, dando inizio alla sua ricerca di uno migliore. È così che ci ha trovato!
Uno dei migliori consigli di Nora sulla SM, che le ha cambiato la vita, è “Il mio corpo non sono io”. Quando la gente la vedeva in difficoltà un giorno più dell’altro, diceva “Vedo che stai passando una brutta giornata”. Questo le ha fatto capire che non era lei, ma il suo corpo ad avere una brutta giornata. Si rifiuta di lasciare che sia il suo corpo imprevedibile a decidere se sta avendo una buona o una cattiva giornata. Sta a lei decidere.
– Nora racconta come un ausilio per la mobilità crei consapevolezza per gli altri.
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Il rollator più leggero al mondo e il compagno perfetto per chi ha bisogno di un supporto extra per mantenersi attivo.
I migliori consigli di Nora sulla SM:
- Il mio corpo non sono IO! Le persone mi chiedono se sto passando una “brutta giornata” quando vedono che sto lottando con i sintomi fisici della SM. Glielo dico. Mi rifiuto di far dipendere il mio benessere personale da quanto il mio corpo funzioni bene da un giorno all’altro, perché la SM può essere troppo imprevedibile.
- Non lasciate che il vostro ego vi impedisca di chiedere aiuto o di usare ciò che vi serve per rendere più facile la vostra vita con la SM. Se avete bisogno di un bastone, di un rollator, di una sedia a rotelle o di un cane da assistenza, non esitate! Non sembrerete più cool se lottate senza aiuto!
- Le altre persone capiscono meglio ciò che possono vedere. Se usate un rollator, il mondo sa che probabilmente avete problemi di equilibrio e che potreste aver bisogno di più tempo o spazio senza dover dare spiegazioni. Quando i sintomi invisibili della SM diventano visibili agli altri, le persone intorno a voi saranno più attente.
- Con la SM, un rollator non è importante solo per l’equilibrio. Con il rollator risparmio energia perché il mio corpo non deve lavorare così tanto. Mi aiuta a essere presente per i miei cari durante la giornata.