Storie di SM
Michael dalla Carolina del Sud, USA
Abbiamo chiesto ai combattenti della sclerosi multipla di condividere la loro esperienza con la SM e l’utilizzo di un rollator.
Questa è la storia di Michael:
Michael ha scoperto di avere la sclerosi multipla per la prima volta nel 2004, ma dopo un attacco nel 2009, la sua capacità di camminare ha iniziato a diminuire lentamente. Ha iniziato a utilizzare un bastone nel 2016, due bastoni nel 2018 e un rollator nel 2020. All’inizio ha avuto difficoltà ad accettare il rollator, ma aveva bisogno di qualcosa di più stabile e ha cercato “un bel rollator” e ha trovato il nostro Carbon Ultralight. In parole sue, ha aiutato un “33enne attento all’aspetto”.
Durante il suo percorso, Michael ha preso cinque diversi DMT e ha implementato cambiamenti nella dieta, esercizi e terapie alternative. Spiega che ogni approccio ha avuto pro e contro (e vari gradi di efficacia), ma nel complesso rimane grato per le opportunità e fiducioso in giorni migliori!
A proposito di giorni migliori, durante il mese della consapevolezza della sclerosi multipla 2022, Michael ha sposato sua moglie Victoria! La descrive come “una persona straordinaria con un cuore enorme e un grande sorriso, che mi ispira ogni giorno”. Anche se Michael ora usa principalmente una sedia a rotelle, ha usato il suo rollator per alzarsi in piedi e accompagnarla all’altare.
– Michael su come utilizzerà il rollator al suo matrimonio
I migliori consigli di Michael sul rollator:
- Siate positivi! Questo non significa che dovete nascondere i vostri sentimenti. Se vi sentite giù di morale, concedetevi un po’ di grazia. Ma ho trovato successo nel trattare la SM come un problema dove devo fare la mia parte per risolvere e tollerare. Non è il tuo mondo intero, vali altrettanto quanto prima della diagnosi.
- Costruite una team eccezionale. Questo include la famiglia, gli amici, la comunità e i medici. Abbiate conversazioni aperte e sincere su ciò che potete fare nella vita e su ciò di cui avete bisogno di un po’ di aiuto o comprensione. Coinvolgetevi nella vostra comunità, compresa quella locale della SM: ne varrà la pena. Dal punto di vista medico, vi consiglio vivamente di rivolgervi a un neurologo e/o a una struttura medica o universitaria specializzata nella SM. Dovrebbero essere in grado di fornirvi un alto livello di assistenza personalizzata.
- Esplorate tutte le terapie alternative/complementari disponibili, ma continuate a prendere i farmaci. Dopo i primi quattro anni relativamente controllati, ho deciso di fare una pausa dalla DMT. Ci ho ripreso dopo circa sei mesi, ma il mio lento declino nella capacità di camminare era iniziato in quei mesi. Ho trovato un aiuto enorme mangiando in modo sano (o cercando di farlo), vitamina D, probiotici, CBD, agopuntura, massaggi, ecc.