« J’ai commencé à présenter des symptômes de la SEP en 2012, après la naissance de ma deuxième fille. J’ai commencé à utiliser un déambulateur en 2016. Au début, je ne l’utilisais qu’à la maison, et j’étais vraiment gênée d’avoir besoin d’une aide à la motricité dès la trentaine.
Au début, j’ai eu du mal à accepter le fait d’utiliser un déambulateur. J’avais l’impression de perdre ma motricité à cause de la sclérose en plaques, alors que j’élevais une jeune famille. Avec le temps, j’ai réalisé que l’utilisation d’un déambulateur me permettait au contraire d’être une meilleure épouse et une meilleure mère, car je pouvais en faire plus et plus facilement. Je n’avais utilisé une canne qu’en de rares occasions, alors l’adoption d’un déambulateur a été un grand changement, mais aussi une grande aide.
J’utilise un déambulateur au quotidien, lorsque je suis debout. J’utilise aussi parfois un fauteuil roulant, mais le déambulateur reste l’aide à la motricité que j’utilise le plus souvent.
L’utilisation d’un déambulateur a changé ma vie pour le mieux. Je suis capable d’accomplir plus de choses et de rester debout plus longtemps lorsque je l’utilise. Je peux également sortir et participer à des activités en famille plus souvent. Apprendre à utiliser un déambulateur a été l’une des choses les plus utiles de toute mon aventure avec la SEP. »
