byACRE
MS Stories
byACRE

Michael fra South Carolina, USA

Vi har bedt et par MS-krigere om at dele deres erfaring med MS og det, at bruge en rollator. Dette er Michaels historie:

Michael fik konstateret multipel sclerose i 2004, men efter et attak i 2009 er hans evne til at gå langsomt faldene. Han begyndte at bruge en stok i 2016, to stokke i 2018 og en rollator i 2020. Rollatoren var svær at acceptere i starten, men han havde brug for noget mere robust og søgte efter “seje rollatorer” og stødte på vores Carbon Ultralight. Det hjalp, ifølge Michael selv, en “imagebevidst 33-årig”.

 

Under Michaels rejse har han været på fem forskellige DMT’er og udforsket og implementeret kostændringer, øvelser og alternative terapi. Han forklarer, at hvert element har haft fordele og ulemper (og varierende grader af effektivitet), men at han overordnet set fortsat er taknemmelig for mulighederne og håbefuld på bedre dage!

 

Når vi taler om bedre dage, så blev Michael under MS Awareness Month 2022 gift med sin kone, Victoria! Han beskriver hende som “en fantastisk person med et kæmpe hjerte og et stort smil, der inspirerer mig hver dag”. Selvom Michael nu hovedsageligt bruger en kørestol, brugte han sin rollator til at stå oprejst og stolt og møde hende ved alteret.

“Til mit kommende bryllup planlægger jeg at stå stolt, mens min brud går ned ad gangen, ved hjælp af min byACRE rollator”

– Michael

byACRE
Michaels bedste rollatortips:
byACRE

 

  • Forbliv positiv! Det betyder ikke, at du skal skjule, hvordan du har det, hvis du føler dig nede. Tillad dig selv lidt nåde. Jeg har haft succes med at behandle MS som et problem, jeg skal gøre mit bedste for at løse… Eller i det mindste tolerere og inddele og adskille.
    Det er ikke hele din verden, du er ligeså meget værd som før din diagnose.

 

  • Saml et godt team. Det er familie, venner, samfund og læge. Hav åbne og ærlige samtaler om, hvad du kan i livet, og hvad du har brug for lidt hjælp eller forståelse til. Forbliv engageret i dit samfund, inklusive det lokale MS-samfund, det vil være givende. Og medicinsk anbefaler jeg stærkt at finde behandling hos en MS-specialistneurolog og/eller medicinsk institution eller universitet. De bør være i stand til at give dig en høj grad af personlig pleje.

 

  • Udforsk alle de alternative/komplementære behandlingsformer, der findes – men bliv på medicinen. Efter mine første fire relativt kontrollerede år besluttede jeg at tage en pause fra min DMT. Jeg gik tilbage på det efter omkring seks måneder, men min langsomme nedgang i evnen til at gå var begyndt i disse måneder. Jeg har fundet enorm hjælp ved at spise en ren kost (eller prøve at), d-vitamin, probiotika, cbd, akupunktur, massage osv.