MS Stories
Das ist Michael aus South Carolina, USA
Wir haben MS-Kämpfer gebeten, ihre Erfahrungen mit MS und dem Tragen eines Rollators zu teilen.
Das ist Michaels Geschichte:
Michael erkrankte 2004 zum ersten Mal an MS, aber nach einem Anfall im Jahr 2009 nahm seine Gehfähigkeit langsam ab. Er begann 2016 mit einem Stock, 2018 mit zwei Stöcken und 2020 mit einem Rollator. Der Rollator war zunächst schwer zu akzeptieren, aber er brauchte etwas Stabileres und suchte nach „coolen Rollatoren“ und stieß auf unseren Carbon Ultralight. Geholfen hat es, wie er sagt, einem „imagebewussten 33-Jährigen“.
Während Michaels Reise war er auf fünf verschiedenen DMT und erforschte und implementierte Ernährungsumstellungen, Übungen und alternative Therapien. Er erklärt, dass jedes Element Vor- und Nachteile hatte (und unterschiedliche Grade an Wirksamkeit), aber dass er insgesamt dankbar für die Möglichkeiten bleibt und auf bessere Tage hofft!
Apropos bessere Tage, Michael hat diesen Monat seine Frau Victoria geheiratet!
Er beschreibt sie als „eine erstaunliche Person mit einem großen Herzen und einem breiten Lächeln, das mich jeden Tag inspiriert“. Obwohl Michael jetzt hauptsächlich einen Rollstuhl benutzt, benutzte er seinen Rollator, um aufrecht zu stehen und sie am Altar zu treffen.
– Michael darüber, wie er vorhatte, seinen Rollator bei seiner Hochzeit zu verwenden
Michaels beste Rollator-Tipps:
- Bleib positiv! Das bedeutet nicht, zu verbergen, wie niedergeschlagen man sich fühlst, gönne dir etwas Anmut, aber ich habe Erfolg damit, MS als ein Problem zu behandeln, zu dessen Lösung ich meinen Teil beitragen muss … oder zumindest tolerieren und unterteilen 😉
Es ist nicht deine ganze Welt, du bist genauso „wert“ wie vor deiner Diagnose.
- Bauen Sie ein großartiges Team auf. Das bedeutet Familie, Freunde, Gemeinschaft und Medizin. Führen Sie offene und ehrliche Gespräche darüber, was Sie im Leben tun können und wofür Sie ein wenig Hilfe oder Verständnis benötigen. Bleiben Sie engagiert in Ihrer Gemeinde, einschließlich der örtlichen MS-Gemeinschaft, es wird sich lohnen. Und aus medizinischer Sicht empfehle ich dringend, sich von einem auf MS spezialisierten Neurologen und/oder einer medizinischen Einrichtung oder Universität behandeln zu lassen. Sie sollten in der Lage sein, Ihnen ein hohes Maß an persönlicher Betreuung zu bieten.
- Erkunden Sie alle alternativen/komplementären Therapien, die es gibt – aber bleiben Sie bei den Medikamenten. Nach meinen ersten vier relativ kontrollierten Jahren entschied ich mich, eine Pause von meinem DMT einzulegen. Ich habe es nach etwa sechs Monaten wieder aufgenommen, aber mein langsamer Rückgang der Gehfähigkeit hatte in diesen Monaten begonnen. Ich habe enorme Hilfe gefunden, indem ich eine saubere Ernährung zu mir nahm (oder es versuchte), Vitamin D, Probiotika, CBD, Akupunktur, Massage usw.