Sclerosefortællinger: Tricia

Mød Tricia fra Schweiz

Vi har fået et par MS-krigere til at dele deres erfaring med sclerose og det, at bruge en rollator.

Dette er Tricias historie:

”Jeg fik diagnosen sclerose i 2018, men set i bakspejlet startede symptomerne længe før. Mit primære symptom er den overvældende træthed (kognitiv og fysisk) og smerte. Det betyder, at jeg skal gå meget på kompromis i min hverdag. Der er desværre en masse andre symptomer også; såsom følelsesløshed, stimulusmætning, synsproblemer. Der er for mange til at opsummere alle her.

For at prioritere min daglige energi lader jeg min krop og min hjerne hvile, når de har brug for det. Jeg tager det dag for dag og prioriterer mit velvære. Det betyder, at jeg følger en sund kost, er fysisk aktiv, når smerten tillader det, laver yoga og meditation, tillader og accepterer mine følelser – kort sagt: Jeg lærte at være en god omsorgsfuld ven for mig selv.

Jeg bruger ikke rollator dagligt, kun lejlighedsvis på “dårlige dage” eller når jeg har et tilbagefald, når min krop er svag.
Grunden til at jeg valgte Carbon Ultralight rollatoren er fordi den er let. Jeg har ikke kun svage (og smertefulde) ben, men også svage arme. Hvis jeg har brug for en rollator på de såkaldte “dårlige dage”, vil det sandsynligvis gøre situationen værre, ikke bedre, at skulle skubbe noget tungt og klodset (især når jeg skal ind i en bus eller tog osv.).
Og den lidt lyserøde farve passer mig, fordi pink altid har været min motivationsfarve i sport. Plus, jeg havde brug for at sende en tydelig besked: Hjælpemidler kan være seje/sexede, de behøver ikke at være kedelige.”

“Jeg havde brug for at sende en tydelig besked: Hjælpemidler kan være seje/sexede, de behøver ikke at være kedelige.”

– Tricia

Tricias bedste tips:

  1. Giv det tid, og jeg mener virkelig tid… at lære, at du har sclerose. Det er ikke noget, du fordøjer i løbet af et par uger eller endda måneder (jeg lærer stadig).
  2. Sclerose har tusind ansigter, ingen er ens. Tal med dine læger; søg fakta og råd fra dem og fra andre seriøse og verificerede kilder (bøger, online) og tal/kom i kontakt med andre berørte mennesker – mens du på samme tid forbliver forbundet med dig selv – for som sagt er der ikke én type sclerose” og alle oplever det forskelligt.
  3. Vær den bedste ven, du kunne ønske dig selv; vær tålmodig og venlig over for dig selv, udfordr dig selv samtidig med at du accepterer de (nye) grænser. Vær ikke flov over at bruge hjælpemidler, hvis de hjælper dig i dagligdagen eller bringer mere kvalitet ind i dit liv.