Mød Tara fra Colorado, USA

Vi har fået et par MS-krigere til at dele deres erfaring med sclerose og det, at bruge en rollator.

Dette er Taras historie:

“Jeg begyndte at vise symptomer på MS i 2012, efter fødslen af min anden datter. Jeg begyndte at bruge en rollator i 2016. I starten brugte jeg den kun derhjemme, og jeg var virkelig flov over at skulle have et hjælpemiddel i 30’erne.

I starten var det svært at acceptere at bruge en rollator. Det føltes overvældende at miste min mobilitet på grund af MS, samtidig med at jeg opfostrede en ung familie. Med tiden indså jeg, at brugen af ​​en rollator gjorde det lettere for mig at blive en bedre kone og mor, fordi jeg kunne gøre mere, med mindre indsats. Jeg havde kun brugt en stok et par gange, så det var en stor tilpasning, men også en stor hjælp at bruge en rollator.

Jeg bruger rollator hver dag, når jeg er på benene. Jeg bruger også kørestol nogle gange nu, men min rollator er stadig et af mine mest brugte hjælpemidler.

At bruge en rollator har ændret mit liv til det bedre. Jeg er i stand til at udrette flere ting og holde mig på benene længere, når jeg bruger den. Jeg er også i stand til at komme ud og nyde aktiviteter med min familie oftere. At lære at bruge en rollator har været et af de mest nyttige værktøjer på min MS-rejse.”

“Med tiden indså jeg, at brugen af en rollator gjorde det lettere for mig at blive en bedre kone og mor, fordi jeg kunne gøre mere, med mindre indsats.”

– Tara

Taras bedste rollatortips:

  1. Se din rollator som et værktøj, der hjælper dig til at leve bedre.
    Måske endda kald den en ”accessory”.
  2. Tag tøj på, som du føler dig selvsikker i. Når du står stolt og oprejst og har det godt med dig selv, er en rollator nemmere at bruge.
  3. Giv dig selv nåde. Det kan tage tid at tilpasse sig en ny MS-diagnose og/eller bruge et hjælpemiddel. Det bliver nemmere!